心房颤动的抗凝策略.Ppt

* FRAXIS试验是第一个大规模,随机,双盲对照试验,比较了LMWH和UFH在NSTE-ACS患者中的疗效,包括3,468名患者。
研究速度快吗?绒毛蛋白?
UFH(6天)和Subilin的短期治疗?
NSTE-ACS患者临时治疗(14天)的疗效和安全性
研究的最后一点可以确信心源性死亡+心肌梗死+难治性心绞痛或UA复发*每种LMWH不同,处方,分子量分布,不同的抗Xa / IIa比例你。
比林的速度?
由于其分子量小,分布深,是进口品牌中唯一的钙盐制剂。
*临床试验证实。
950名受试者的随机双盲试验速度如何?碧林?他们进行了比较。
(0。
3 ml和依诺肝素(40 mg)预防结直肠癌患者静脉血栓形成的疗效和安全性
调查结果是Speed?Bilin?它表明了这一点。
如果症状性VTE的比例较低,则大出血的风险也低于依诺肝素。
检查药物旁边的中文化学名称。
Therearemanytargetsfornovelanticoagulantsinthecoagulationpathway:Tissuefactorpathwayinhibitor(TFPI)boundtoFactorXainactivatesthetissuefactor(TF)-FactorVIIacomplex,preventinginitiationofcoagulationActivatedproteinC(APC)degradesFactorsVaandVIIIa,andthrombomodulin(可溶性; STM)(AT-独立)convertsthrombin(FactorIIa)fromaprocoagulanttoapotentactivatorofproteinCFondaparinuxandidraparinuxindirectlyinhibitFactorXa,requiringantithrombin(AT)asacofactorDirect inhibitorsofFactorXaincluderivaroxaban(BAY?
59,7939),LY 571717,YM 150和DU?176b(以同种异体形式提供)和DX?9065a(静脉内)口服,直接泥deximelagatran类似物(现已停产)和dabigatranda vigatranWeitzJIBatesSM。
抗凝血药
JThrombHaemost 2005; 3:1843-1853 ESTEEM研究(急性冠状动脉综合征患者的主要心脏事件)Ximelagatran组(West Miratan)出血和肝功能障碍的发生率较高,约8%的严重出血患者我占领了它。安慰剂发生率为2%。
由于肝胆系统的不良反应,约7%的患者停止使用ximelagatran治疗。
在预防心房颤动患者卒中时,一组服用华法林,另一组服用西酞嗪两次。
根据Halperin的说法,在平均17个月的随访后,两组的卒中风险相似,并且出血发生率没有显着差异。
6点钟
在5%的患者中,西拉那兰导致肝酶水平升高,这是正常上限的三倍以上。
2006年,阿斯利康宣布西米拉坦已停止所有临床试验,并因肝脏副作用退出市场。
优化经典的一些关键部分,并将它们放入PPT中文。
(人体末端的进展。)(Ap。)ApoEdIcoI(可分离)S因子(A);